Архив за етикет: multiple sclerosis

АЮРВЕДА КОНСУЛТАЦИИ С Д-Р ПРАШАНТ / СОФИЯ И ВАРНА

Приятели!

Дойде време за поредната визита на д-р Прашант в България.

Възможностите за записване на консултации са както следва:

София – 24, 25, 26, 27, 28, 31 юли и 1, 2, 3, 4 август

адрес – гр. София 1680, район „Красно село“, ж.к. „Бели брези“, ул. “Лерин” № 64, партер / Център Идея Вита – мястото е абсолютно достъпно за хора с физически ограничения / карта и инструкции

Варна – 8, 9, 10 август

адрес –  ще се уточни до няколко дни

Разговорите по време на консултациите се извършват на английски език. Ако не владеете езика, фондация МС – Мога Сам осигурява доброволец-преводач за целия период.

Добре е да си носите всички епикризи и изследвания също преведени на английски език.

Записвания можете да правите от днес на телефон:

0878568293 Нели

от 09:00 до 19:00 часа

Прекрасен ден и до скоро 🙂

Мога Сам и Зная Как

vesi&me

На 29ти юли/събота,
Фондация МС – Мога Сам
Организира поредната

Лятна Отворена Среща
МОГА САМ и ЗНАЯ КАК

Тя ще се проведе
В пространството на Галерия Credo Bonum
Ул. Славянска 2
Начало: 10:00 часа
Вход: свободен

В дискусиите ще вземат участие
д-р Прашант Рагаван, клиника Аюшпрана
Калина Радичева, юмейхо терапевт и йога учител
Андрей Аврамов, фондация МС – Мога Сам (с МС от 15 години)
Биляна Савова, основател на МС – Мога Сам (с МС от 10 години)

П.С. Срещата е подходяща за всички. 🙂 Диагнозата Множествена склероза е само вдъхновението да се случва всичко това. Програмата ще бъде предоставена скоро!

Какво се случва, когато имате заболяване, което лекарите не могат да диагностицират?

 

Преди пет години стипендиантът на TED Джен Бреа се разболява от миалгичен енцефаломиелит, по-известен като Синдром на хроничната умора. Това е инвалидизиращо заболяване, което сериозно нарушава нормалната дейност и в лошите дни прави дори шумоленето на чаршафите непоносимо. В този дълбоко искрен разговор, Бреа описва препятствията, с които се сблъсква в търсенето на лечение за своето заболяване, чийто истински причини и физически ефекти не разбираме напълно, както и мисията й да документира чрез филм живота на пациентите, които медицината се бори да лекува.

Аюрведа консултации с д-р Прашант / София и Варна

Приятели!

Дойде време за поредната визита на д-р Прашант в България.

На 23, 24, 25, 26 февруари в София / хотелски комплекс Царско село

И на 1 и 2 март във Варна / предстои да се уточни адрес

Разговорите по време на консултациите се извършват на английски език. Ако не можете сами, бихте могли да си осигурите придружител, който да ви помага при превода. Фондация МС – Мога Сам ще осигури доброволци-преводачи за тези, които не владеят езика и не могат да си осигурят придружител.

Добре е да си носите всички епикризи и изследвания също преведени на английски език.

Записвания можете да правите от днес на телефон: 0889 224004 Мирослава Владимирова

от 09:00 до 19:00 часа

Прекрасен ден и до скоро 🙂

Добра история, писмото на Таня

Здравейте,

Пиша това писмо, за да напиша една добра история и по този начин да вдъхна кураж на всички нуждаещи се!

Казвам се Таня Маринова на 29 години от Пловдив. Аз може би не съм типичен и случай на МС  и дори не съм сигурна, че имам тази диагноза. Преди повече от пет години (почти шест всъщност  вече) след намаление на зрението на едното око и схващане на ръката при навеждане на глава бях пратена на невролог, кайто назначи ЯМР. Въпрки че откритата плака беше само една   се подложих на пункция, която също не беше убедителна на 100%   (като цяло  този за тези 6 годиин този единствен по-сериозен пристъп  лично по мое мнение  беше продиктуван от целия посттравматичен  стрес от научаването за мое генетично заболяване  още от раждане, което ми беше пречинил в последствие и най – страшната диагноза  на този свят – злокачествен тумор, когато бях на 16 години   и всички ужаси, които преживях,  свързани с нея, но това е лична трагедия и дълга история, от която смятам научих урока си и слава на Бога е зад гърба ми (не ми се навлиза в подробности за щедрото участие на некомпетентни лекари и тяхното забавяне и невъзможността да  хванат проблема  навреме и съответно да предотвратят всичко товаа, което ми се случи).  Съжалявам,  че навлизам в подробности и  отнемам от времето Ви, но  просто  целта ми  е за пореден път да докажа и на Вас и на всички хора в организацията  до каква огромна степен е свързана МС  и психиката – първата година и половина и  аз се чувствах доста отпаднало и  имах чество ужасни парализиращи болки в кръста, които ме държаха по цяла нощ и мисля, че именно тези кризи бяха продиктувани  от спирането на активния спорт (НЕ МОГА ДА ВИНЯ И СЕБЕ СИ – както бяхте написали  когато чуеш такава страш диагноза няма как  шокът и страхът да не започват да командват действията и постъпките ни).  След разрешаване на проблем, който тормозеше психиката ми, аз почнах да спортувям постепенно  и тези кризи са вече забравени.  Към днешна дата  –   играя тенис,  разбивам уредите  от натоварване във фитнеса , бягам  по пет или десет километра поне 2 пъте седмично , също работя доста стресираща работа –  програмист съм.

Искам да благодаря, че попаднх на вашия сайт и там прочетох за книгата на Свен Бьотхер, която направи нещо много ценно за мен – всичко останало в мен като страх от диагнозата МС да изчезне в мен  и да се уверя , че избрания от мен път е правилния . Наистина благодаря! Също  знам, че има много хора, които за съжаление  са засегнати от сериозните форми на МС  и тъй като също като Вас съм се борила цял живот сама и не знам значението на думата ‘лесно’, имала съм изключително труден период в живота си и знам какво  е да нямаш достатъчно финанси и да можеш да си позволяваш само нискокачествена храна  знам какво е да си без рбота и да зависиш от някой друг!  Човек като мен, който е минал не през един , а пред двата най страшне ада на този свят, наистина знае стойността на думата оценяване и знае колко важна е помощтта. Затова искамв да помогна с каквото мога на вашата организация, макар и от Пловдив и нямаща възможността да идва редовно на сбирки.

Ще се радвам да поддържам връзка с човек като Вас, да намеря приятели във вашата организация, и тъй като още уча за храненето и смятам , че ще е така цял живот – ще се радвам да обменяме ценни съвети и опит !

 

Лек и приятен ден J ,

Таня   

Искам на мен да ми е добре, а на човека до мен… още по-добре

vesi&me

Мили Приятели!

Прекрасни Доброволци!

Уважаеми спонсори!

В края на почти свършващата 2016 година бих искала на първо място да ви благодаря за всички усилия, за отделеното време, умения и средства, които безвъзмездно дарихте на фондация МС – Мога Сам и с това спомогнахте на нашата работа, свързана с хората с диагноза Множествена склероза в България.

Благодаря ви, че помогнахте да се проведат събития, подпомагащи популяризирането на идеите и целите ни. Благодаря, че дарихте от личното си време, професионалните си и лични умения, за да ни помогнете в различни казуси и ситуации, в които попадахме.

Усилията ни се възнаграждават. Всеки ден в пощата на фондацията се получават писма, които недвусмислено потвърждават това. И благодарността на хората е голяма.

Позволявам си още веднъж да ви разкажа от една друга гледна точка за тази “нелечима” от официалната медицина диагноза – множествена склероза. Тя засяга най-вече млади хора и статистиката за света и България изобщо не е оптимистична. А прогнозите за бъдещето са още по-смущаващи. Плашещо и това, че пада възрастовата граница на диагностицираните. В световен план най-малкият диагностициран човек е на 4 години, а в България – на 10. В момента диагностицираните в целия свят са над 2 милиона, а в България това число е около 10 000. Хората, които имат тази диагноза, особено тези, които са в началото на съзнателния си живот, изпадат в много нестабилна и неясна ситуация. Те имат нужда от много неща, но най-вече от това да не бъдат “изхвърлени” зад борда като болни и неможещи. И именно този страх от изхвърляне, както и невежеството относно това, което им се случва, те се крият, лъжат за диагнозата си и не правят своевременно това, което е добро за тях. Много често те изпадат в пълна изолация и тежка депресия, като следствие на това не закъснява и инвалидизацията. И тя не е само на ниво физика. Тя е най-тежка в психическият си аспект. И идва момент, в който сами отнемат най-важното – радостта от живота си.

Много са неуредиците и безхаберието в нашата държава, но да не я виним. Такова е времето, в което живеем и по отношение на възможностите на официалната медицина, и по отношение на социалната грижа, но положителното в тази ситуация е, че всеки един от нас носи в себе си огромен потенциал и той може да се катализира много силно от тежките житейски обстоятелства.

Някои от хората, с които се срещам имат нужда само от това някой да поговори с тях, да им даде насока, да им подаде ръка да направят първата крачка. И след нея продължават сами и то много успешно. Други имат нужда от повече внимание, от грижа, защото момента, в който ни намират вече са в положение на тежки физически и психически дефицити. Но крайната ни цел е един ден всеки един да започне да се справя сам.

Както много пъти съм казвала и ще повторя пак – пътят на истинското лечение минава през много промени. Промени в целия начин на живот. Една от промените е храната. Нашият проект Много Специално Меню продължава успешно да действа и да се доразвива. С храната, която се изготвя всеки ден и се доставя до абонатите вече имаме положителни резултати. Тези, които са се подложили на тази диета и са провели изследвания месеци след това, споделят с радост добрите резултати.

За да се развие още по-успешно този проект са нужни много усилия и повече дарения. Всеки един абонат заплаща само част от месечния си абонамент – толкова, колкото му позволява малката сума пари, които отпуска държавата на хора в такова положение. Остатъка се заплаща от фондация МС – Мога Сам. Кандидатите за субсидия се селектират внимателно на база реални предпоставки – степен на увреждане, ниски доходи, тежък начин на живот. Но една от най-важната предпоставка за одобрение е непоколебимото желание за промяна на всеки един от тях. Освен храната, те започват да променят всичко – заемат се с гимнастика, движение и рехабилитация, за което също им помагаме и то само с безвъзмезна доброволческа дейност. Така осъществяваме и психотерапевтична помощ, ако има нужда от такава. И тук е мястото да споделя, че тези които не желаят да положат това усилие да променят себе си и начина си на живот, сами се отказват. За радост те са малко.

Освен за храна, средствата, които постъпват в сметката на фондацията, както и в кутиите за дарения, се използват и за закупуване на хранителни добавки, храна за хора, които живеят в провинцията, за заплащане на лични асистенти и различни малки, но своевремeнно направени действия, които помагат на някой да продължи напред. Сам.

Всичко това успяваме да извършваме благодарение единствено на вашите дарения. Нямаме външно финансиране. Не успяхме да се “докопаме” до нито една социална програма, която осигурява средства за подобни дейности. Ще вметна само, че това не е лесна работа и че за една година дейност на нашата организация се сблъсках с реалността на съществуването на т.нар. Неправителствени Организации в нашата държава и тази реалност не е нещо, което ме вдъхновява. Но пък тази реалност ни дава възможност да бъдем заедно. Затова, приятели, на този етап продължаваме да разчитаме единствено и само на вашата помощ.

Хора! Очаква ни следващата година, която съм сигурна, че ще бъде още по-успешна, интересна и удовлетворяваща. Да бъдеш Благодетел е нещо, което не просто променя живота на някой. Да бъдеш Благодетел променя всички. И мисля, че най-много този, който Дарява – време, умения, средства. Но най-вече Любов. Дарявайки Любов, няма как да не те обгради усещането за щастие и удовлетвореност. И няма как да се предозира с БлагоТворителност. Повярвайте.

И накрая искам пак да ви призова –

нека наистина променим известната българска поговорка за “мен и съседа”. Нека стане – 

“Искам на мен да ми е добре, а на човека до мен – още по-добре.”

Защото ние, Човеците сме като скачени съдове. Защото това, което се случва на приятел, съсед, колега, роднина или на напълно непознатият, с когото се разминаваме стотици пъти на улицата, няма как да не даде отражение на мен. На теб. На нас. И ако на тях им се случват добри неща, това ще прелее и в нас. Ето така аз разбирам промяната. Да бъдем заедно, за да Можем Сами.

Бъдете промяната!

С любов и признателност,

Биляна Савова,

основател и управител на МС – Мога Сам / 16 декември 2016, София

• УниКредит Булбанк (BGN)

• IBAN:BG21UNCR70001522310611

• BIC:UNCRBGSF

• Титуляр: МС – МОГА САМ

Личен избор

Прочетох я. И мисля, че е добре всеки, който е доскоснат от този „нелечим“ медицински казус да я има и да я прочете. За мен изненади нямаше. По-скоро се чувствах доволна от това, че не съм сама. И да, истината е такава: Терапията е въпрос на Личен Избор!
Но, за да правим избори, трябва да се образоваме. Не се сърдете на лекарите или на официалната медицина. На този етап те толкова могат. И точно в този момент мисля, че най-важното за тях са парите и печалбите, които правят от всеки един продукт, всяка една терапия или експериментално лечение. Всичко се върти около това. Но знания има и най-ценни са тези дошли от споделения личен опит. Скоро един мой приятел, който е студент в медицинския колеж ми сподели, че на лекция по Неврология, професорът, който я е водил след като е поговорил малко за множествената склероза, обяснил е, че е нелечима и рано или късно води до инвалидизация. Признал е, че няма лекарство или терапия на официалната медицина, което да лекува. Но също така е признал и още едно нещо, което признава всичките ни усилия. Та казал е, че „има една група от хора с МС, които се лекуват с алтернативни методи. Не ми е известно дали има излекувани, но истината е, че не се влошават.“
Да, г-н Професор, не се влошаваме.
Защото това избираме ние – да се променим и да продължим напред. По-здрави.
Хубав ден и не забравяйте, че изборите, които правим днес, определят бъдещето ни.
И никой не ни е длъжен или виновен.
518_picture_front
През 2005 г. 40-годишният Свен Бьотхер – журналист, писател, преводач и тв продуцент, се разболява от „нелечимата“ болест множествена склероза. Баща е на три невръстни дъщери и решава да посвети малкото време, което му остава, за да запише „всичко, което ще им е нужно да знаят, за да живеят и оцеляват“ без него. Така се ражда книгата му „Квинтесенции“, която бързо се превръща в бестселър. Тогава всъщност изведнъж му се приисква да вземе нещата в свои ръце и да открие нови пътища отвъд официалната медицина. Лекарите отговарят уклончиво на повечето му въпроси, често ги игнорират арогантно или обявяват всички алтернативни терапии за шарлатанство. Но той не се отказва. Достига до убеждението, че собственото му тяло не му е враг, а партньор, че организмът му е прекрасно функциониращ механизъм, който просто се е пообъркал и е решил, че трябва да се бори и унищожава вещества, които му принадлежат и са му нужни. След множество проучвания Бьотхер сам открива какво е вредно за него и си съставя ясна индивидуална система за пречистване на отрови, за здравословно хранене и живот. Започва да се занимава с йога, със стрелба с лък, с различни упражнения за стимулиране на мускулите.
От 2010 г. насам, както сам казва, е „най-често здрав“. Работи активно и се радва на поотрасналите си дъщери. В настоящата си книга по увлекателен начин той разказва как е постигнал своеобразен „рестарт“ на организма си и предлага не само научно обоснована информация за всичко, свързано с множествената склероза, но и дълбоко емоционална мотивация за побеждаването на болестта със собствени сили.
„Не описвам чудо, а само процеса на самолечение. Не казвам, че съм напълно излекуван, но съм постигнал всичко възможно. И то всъщност никак не е малко и е прекрасно.“
Книгата влиза в остър спор както с лекарите, които често не знаят какво да правят, така и с фармацевтичната промишленост, чийто интерес не е да лекува.
Книгата можете да намерите тук

Пловдив / 09 октомври 2016

Отворена среща за всички, които се интересуват от дейсностите на фондация МС – Мога Сам, възможностите за стартиране на проекта Много Специално Меню в Пловдив и всичко, което ви вълнува, свързано с холистични подходи към решаване на здравословни проблеми /в частност Множествена склероза/

Срещата ще се проведе в залата на Shanti Yoga Art Studio, за което сърдечно им благодаря!

Време: от 10:30 до 13:00

Адрес: Пловдив, ул. Ангел Кънчев 8

Вход: свободен за всички

До скоро, приятели!

СЕМИНАР С Д-Р ПРАШАНТ / ЮЛИ 2016 – ЧАСТ 4

В последната част от семинара ще чуете отговори на въпроси, зададени от присъстващите. На някои места звукът не е много добър, за което се извинявам.

Част IV